染色体异常可以做试管婴儿吗？答案当然是“可以的”，首先要搞清楚这么几个问题：

1、但是什么是染色体呢？

2、染色体异常的情况普遍吗？

3、为什么染色体会发生异常呢？

4、做试管婴儿那要怎么做呢？

一、  染色体(chromosome)

是真核细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。

其实咱们人体的染色体一共有23对，除了咱们的性染色体，也就是可以鉴别男宝宝和女宝宝的（XX或者XY）染色体，除了这个染色体以外其他的染色体，每一对染色体都是两条，也就是二倍体。

然而在咱们的染色体上包含有很多个DNA的片段，每一个DNA的片段是一个基因，在咱们23对染色体上一共包含了有5万——10万个基因。

但是在咱们的日常生活中就时常会出现因为染色体异常而出现的疾病，例如新生儿中的21三体合征。

并且染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症（即21号染色体有三条，也称先天愚型），其次是18三体爱德华症（18号染色体有三条）。

除了非二倍体，还有染色体结构（比如罗氏易位）以及基因层面的异常。就在咱们目前已知的基因遗传病就有7000多种，但是其中只有400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。这也是幸运的，知晓这个疾病的存在并且可以检查筛查出来。

二、那么染色体异常的情况普遍吗？

根据大数据的有关数据指出，其实看是全球每天都有很多的婴儿在出生，但是真正能顺利的出生的健康宝宝只是怀孕后的冰山一角，根据相关的报告指出，有关染色体异常导致孩子流产，生化或者未着床，如下：

每100个受精卵有45个存在染色体异常，这就是为什么即使子宫很好有些胚胎还是不着床，每100个成功着床的受精卵中25个存在染色体异常这就是为什么着床后可能没有胎心或胎停流。

三、为什么染色体会发生异常？

根据临床研究的结果将染色体异常的原因分出来几个类型。

1、大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离 non-disjunction

2、辐射，导致染色体确实、易位或断裂

3、病毒，如German Measles风疹

4、自体免疫性疾病

5、化学药品 如化疗药物 anti-mitotic drugs

其中第一个大龄，也就是我们常说的高龄，那么随着咱们年龄的增长，卵子在成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。

老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。

染色体异常与年龄的关系

美国权威辅助生殖 Fertility and sterility的发表也证实：40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上异常率竟然高达84%。

由此证实40岁以上受精卵的发育，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在！

甚至囊胚也不能幸免？

一般人认为能够走到第5天囊胚的受精卵，都是属于质量好生命力旺盛的。实际上囊胚的染色体异常率确实会小于初期胚，但是依然有40～70%！

不着床也许是染色体的错？

是的，其实大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内（前12周）自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。

染色体的异常是无法治疗的，  试管专家介绍只能做第三代泰国试管婴儿才有希望避免下一代遗传。胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，把筛选遗传缺陷的时机提早到了早期胚胎阶段，是一种极早期的产前诊断方法，是在胚胎植入子宫内膜前，对来源于精卵和(或)胚胎的遗传物质进行分析，判断其是否存在特定遗传异常，选择无该遗传学疾患的胚胎植入子宫腔内，从而获得正常胎儿的技术。

ps:染色体异常可以去做泰国试管婴儿吗？